《麻醉药品和精神药品管理条例》（国务院令第442号)第三十五条:科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买。需要使用麻醉药品和精神药品的标准品、对照品的，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向国务院药品监督管理部门批准的单位购买。

所需材料：

1、科研、教学购买麻醉药品和精神药品（含对照品）申请表

2、购买方资质证明性文件复印件，医疗机构提交《事业单位法人证书》、《医疗机构执业许可证》，科研教学单位提交《企业法人营业执照》或《事业单位法人证书》，生产企业提交《企业法人营业执照》、《药品生产许可证》或《医疗器械生产企业许可证》

3、供应方《营业执照》、《药品经营许可证》或《药品生产许可证》及麻醉药品、精神药品定点生产、经营资质证明性文件复印件，供应方为北京市辖区内定点生产、经营企业及《中国药品生物制品检定所》可不提供

4、购买方合法用途证明性文件

5、购买数量的依据及相应计算或产生过程

6、购买方仓储设施、安全保卫设施及其布局图

7、购买方相应购进、保管、发放、使用、销售、安全保卫管理制度

8、购买方安全保卫部门意见

9、申请材料真实性的自我保证声明，并对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺

10、凡申请单位申报材料时，申请人不是法定代表人或负责人本人，企业应当提交《授权委托书》2份